Esta noticia no necesita ni introducción ni comentario extenso. Los padres de Aina escriben una carta magnífica y nos han permitido publicarla. Hay que leerla con calma. Contiene la esencia de lo que debe ser tener un hijo con una malformación facial. Preocupación, dedicación, realismo, agradecimiento, generosidad y alegría por tener un hijo, una de las cosas más importantes que se pueden hacer en nuestra vida. Dar continuidad a la vida.
